消费者药品选购安全警示(二)

  • 来源:
  • 时间:2020-10-23 14:12
 什么是劣药?哪些情形的药品属于劣药?

2019121日施行的新《药品管理法》中明确规定,超过有效期的药品属于“劣药”。新修订的《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,称为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:

  1、药品成份的含量不符合国家药品标准;

  2、被污染的药品;

  3、未标明或者更改有效期的药品;

  4、未注明或者更改产品批号的药品;

  5、超过有效期的药品;

  6、擅自添加防腐剂、辅料的药品;

  7、其他不符合药品标准的药品。

什么是“假药”?

    新修订的《药品管理法》规定,禁止生产(包括配制)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药:

  1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;

  2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;

  3、变质的药品;

  4、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

最后提醒广大消费者,选购药品时要在合法正规的药店购买,留意有效期,保留消费凭证。

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